贝伐株单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性评价

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目的:探讨贝伐株单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:选择2016年7月—2018年1月治疗的晚期结直肠癌80例,按照治疗方案不同分为观察组40例和对照组40例。对照组采用FOLFIRI方案化疗。观察组在对照组的基础上,采取贝伐珠单抗治疗。观察两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、金属蛋白酶-9(MMP-9)水平、疗效及不良反应发生情况。结果:观察组干预后血清VEGF、MMP-9水平低于干预前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为62.5%,高于对照组的25.0
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