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目的：构建人来源铁调节蛋白1（IRP1）真核表达质粒,检测该质粒在人肝癌细胞（HepG2）中的表达及其对转铁蛋白受体1（TfR1）和二价金属转运体1（DMT1）表达的影响。方法：从HepG2细胞中提取总RNA,通过逆转录聚合酶链反应获得IRP1的cDNA。根据不同的酶切位点分别构建IRP1 4个分段目的基因,依次连接4段基因并将其构建入真核表达载体pcDNA3.1（＋）,测序验证碱基序列。用FuGENEHD将质粒pcDNA3.1（＋）-IRP1瞬时转染至HepG2。以QRT-PCR方法检测转染pcDNA3