论文部分内容阅读
目的观察在不同浓度脂多糖（LPS）干预下,热休克蛋白（HSP）27在人牙周膜成纤维细胞（HPLFs）损伤过程中的表达情况。方法取原代培养至3～8代的HPLFs,以LPS梯度浓度干预,采用免疫组织化学方法检测HSP27在HPLFs中的表达。结果 HSP27在正常HPLFs中呈阴性表达,LPS干预后的HPLFs中HSP27呈胞质阳性表达,且随干预浓度增高表达量有逐渐增高的趋势。结论 HSP27在LPS介导的HPLFs炎症损伤中发挥重要的作用,其发生机制有待进一步研究。