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目的探讨不同浓度富血小板血浆（Platelet rich plasma，PRP）对人牙髓细胞（human dental pulp cells，HDPCs）的增殖作用。方法两步离心法制备PRP，通过ELISA的方法测定PRP中两种主要生长因子血小板源性生长因子（PDGF—AB）和转化生长因子（TGV—β1）的浓度；用四唑盐比色法（MTT）观察5％、10％、20％PRP在2d,4d时对牙髓细胞的增殖作用，并探讨这种作用是否依赖于胎牛血清（FBS）的存在。结果所制备的PRP中血小板的浓度大于1000×