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标题化合物是一个具有较强药用价值的医药中间体,具有显著的生理活性和广泛的应用前景,但其合成相关的报道较少且收率低。以简单易得的2-氯-3-氟苯甲酸为起始原料,经取代、霍夫曼降解、关环、硝化、铁粉还原以及加氢脱8-氯6步反应得到标题化合物。该工艺路线成本低、易操作,总收率高达43%,适合工业化生产。