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目的:介绍一种快速定量检测HBV DNA的方法及临床初步应用.方法:对40例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的慢性乙型肝炎患者共79份血清标本,采用Digene第二代杂交捕获试验(Hybrid Capture Ⅱ, HC Ⅱ,v2.0)定量检测HBVDNA,并与分枝链DNA信号扩增试验(bDNA,v1.0)作比较.结果:79份HBsAg阻性血清中,HCⅡ检出HBV DNA 57份(72.2%),bDNA法为45份(57%),HCⅡ敏感性略高于bDNA法;2种方法定量检测HBVDNA的符合率为85.9%,相关性良好