度洛西汀与舍曲林治疗中国抑郁症患者疗效及安全性Meta分析

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目的

比较度洛西汀与舍曲林治疗中国抑郁症患者的疗效及安全性。

方法

对度洛西汀与舍曲林对比治疗抑郁症的随机对照试验进行系统评价,应用循证医学的研究方法,使用统计分析软件Revman 5.2进行Meta分析。

结果

18篇随机对照研究符合纳入标准。Meta分析结果显示,治疗后度洛西汀组与舍曲林组的有效率差异无统计学意义(OR=1.28,95%CI:0.94~1.73, P=0.11);治愈率差异无统计学意义(OR=1.25,95%CI:0.97~1.62, P=0.09)。治疗1、2周后,度洛西汀组与舍曲林组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异有统计学意义(P<0.05),度洛西汀起效速度快于舍曲林;治疗8周后,两组HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05)。度洛西汀组疼痛评价量表(MOSPM)的评分较舍曲林组低,差异有统计学意义(P<0.01)。度洛西汀组失眠发生率低于舍曲林组(RR=0.57,95%CI:0.32~1.00,P<0.05),其余常见不良反应差异均无统计学意义(均P>0.05)。

结论

度洛西汀和舍曲林治疗中国抑郁症患者长期疗效相当,但度洛西汀起效快于舍曲林。对伴有疼痛症状的抑郁症的疗效度洛西汀较舍曲林好。在常见不良反应中,度洛西汀较少引起失眠。

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