前言:庆祝南京大学化学学科创立一百周年

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南京大学化学化工学院是我国最早设立的化学院系之一,始建于1920年,后由原中央大学化学系和金陵大学化学系合并成立南京大学化学系, 1993年成立化学化工学院.学院是全国最早批准的化学一级学科博士授权点单位,在2003、2009、2012年由教育部组织的全国一级学科评估中,分列第二、第三、第二名.在2016年学科评估中,化学学科被评为A-. 2017年,化
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经氯化亚铜改性的氯铝酸复合离子液体是碳四烷基化反应的优良催化剂,具有很高的催化活性和目标产物选择性.深入解析离子液体的组成、阴阳离子的形态及改性金属对酸中心结构的影响有助于烷基化反应机理的研究及催化剂的定向设计.首先,本工作开发了实时直接分析离子化方法,实现了氯铝酸及其复合离子液体的有效电离和直接分析.其次,通过与静电场轨道阱高分辨质谱联用、同位素峰法指认、多级质谱结构解析等对离子液体组成进行了准
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本文报道了一种可对光照响应发生降解的超分子水凝胶,成胶因子为二芳基四氮唑修饰二肽(MeO-TetGA). MeO-Tet-GA在中性缓冲溶液中可发生自组装形成超分子水凝胶,并且该水凝胶具有良好的机械性能,动态储能模量G’在500 Pa以上.基于二芳基四氮唑与末端烯烃间的分子间光点击化学反应,我们可进一步在MeO-TetGA超分子水凝胶中修饰亲水性的苯基磺酸钠从而打破水凝胶内部的亲疏水平衡,进而诱发
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以碳氮(C-N)键为手性轴的轴手性化合物在不对称催化和药物开发研究领域有着广阔的应用前景. C-N键手性轴的构型对此类化合物的相关性质有重要影响.因此, C-N键轴手性化合物的不对称合成研究受到了广泛关注.研究者发展了一系列不对称合成策略以实现不同类型C-N键轴手性分子的不对称构建.本文对C-N键轴手性化合物的不对称合成策略进行了梳理,综述了近年来C-N键轴手性化合物不对称合成反应的重要进展.
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电催化在能源转化与存储方面有着广阔的应用前景,并已成为当今世界的研究热点.对于大多数电催化体系而言,其催化性能的优化与提升,都需倚赖活性中心的合理构建以及催化机制的精确描述.为此,测试手段的不断丰富可以极大促进电催化的深入研究与应用.近年来,微纳(器件)加工技术的不断成熟和跨学科发展为电催化材料和过程的研究提供了更精细的全新平台.本文针对电催化研究的不同方向,从结构表征与精准测量、场效应调控和电输
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从能源气中脱除硫化氢(H_2S)是能源化工的基础工艺,具有重要的科学和现实意义.离子液体是一类在室温附近呈液态的有机熔融盐,可用作捕集H_2S的新型介质.综合国内外学者和本课题组在该领域内的多年研究积累,本文介绍了H_2S在离子液体中的捕集和转化研究进展,讨论了捕集与转化流程工艺,并分析了当前离子液体用于H_2S捕集与转化的发展趋势.
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硼氢化反应,即在C=O、C=N、C=C等不饱和双键和C≡C、C≡N不饱和三键上直接引入B–H键,是制备有机硼化合物的主要方法之一.近年来,研究发现碱土金属催化剂可广泛应用于有机硼化合物的合成.本文主要介绍了近几年来碱土金属特别是镁金属催化不饱和有机化合物(醛、酮、酯、胺、吡啶、腈、烯炔和碳酸酯等)硼氢化反应的最新研究进展.
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在加热和光辐照等外界刺激下,液晶弹性体(LCEs)可自发改变尺寸和形状,但是基于传统共价交联的LCEs是一类热固性材料,难以实现重塑形加工或制作复杂三维(3D)柔性致动器.本工作中,我们制备了通过硫醇-烯基点击反应在侧基同时引入苯甲酸对甲氧基苯酯(PB)和偶氮苯(Azo)液晶基元的聚硅氧烷侧链液晶聚合物,再基于炔基-叠氮点击反应形成的三氮唑与烷基溴之间在加热至较高温度时高效的交叉烷基化反应形成的C
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原子层沉积是一种新兴的气相薄膜沉积方法,已广泛应用于微电子、能源、光学以及催化等领域.研究和理解原子层沉积过程中的物理化学机理对于沉积高质量薄膜及其应用至关重要.光电子能谱作为一种表面分析技术,可用于原位检测原子层沉积反应过程中的表面化学变化,为原子层沉积机理研究及新型原子层沉积方法的研发提供重要的基础.本文首先介绍了原位光电子能谱的工作原理及设备构造,之后分类阐述了应用原位光电子能谱在薄膜生长过
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膜分离技术具有绿色、高效、低能耗等特点.聚酰亚胺膜具有优异的气体分离性能及机械性能,但在分离高压天然气及生物气时,聚酰亚胺膜易被CO2溶胀塑化,导致膜的选择性下降.近年来,已经报道了多种可用于提高聚酰亚胺膜抗溶胀的技术.本文介绍了由于CO2渗透引起的聚合物膜塑化机理,并详述了热退火、热交联、化学交联、热重排、与纳米材料共混及与聚合物共混等用于抑制聚酰亚胺膜塑化的方法,提出了用于天然气及生物气分离的
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