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为疼痛评估 zoledronic 酸的功效和安全的目的由骨头的转移瘤引起了。有骨头的转移瘤的 52 个病人随机被划分成二个组的方法。zoledronic 酸组收到了 4 mg zoledronic 酸注入 30 分钟，控制组收到了 90 mg pamidronate 注入 6 个小时。在 zoledronic 酸组和控制的有效的率组织的结果分别地是 73.08% 和 69.23% 。没有有效差量在二个组之间被观察。在天的中部的疼痛消除发作 5 和 7 分别地，有效差量被观察。ECOG 在药以后在第 7 天