奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX方案治疗晚期结肠、直肠癌的近期疗效和毒副反应研究

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目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX在治疗晚期结肠、直肠癌时候的临床疗效和毒副反应。方法:选择医院自2015年2月~2016年3月接受治疗的晚期结肠、直肠癌患者60例作为研究对象,在患者及其家属知情的情况下,将其随机分为实验组和对照组,两组均有患者30例,其中实验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案,对照组患者采用FOLFX治疗方案,比较两组患者近期疗效和毒副反应,所得数据应用统计学方法进行分析。结果:实验组中患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的30例患者,完全缓解6例,病情部分缓解10例,无变化患者9例,进展患者5例,总有效率为53.3%;对照组中采用FOLFOX治疗方案的30例患者,完全缓解5例,病情部分缓解9例,无变化患者10例,进展患者6例,总有效率为46.6%,两组无明显统计学差异(P>0.05)。统计两组患者不良反应,发现实验组患者常见不良反应(如血小板减少、中性粒细胞等)以及神经毒性发生率明显低于对照组,有着明显统计学差异(P
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