【摘 要】
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目的:探讨膝痛消方对促进软骨细胞增殖和抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的作用。方法:体外培养膝关节软骨细胞,用阿利新蓝染色方法检测软骨细胞蛋白多糖,用Ⅱ型胶原免疫荧光染
【机 构】
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厦门大学药学院,福建省药物新靶点研究重点实验室,厦门中医院,厦门医学院
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目的:探讨膝痛消方对促进软骨细胞增殖和抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的作用。方法:体外培养膝关节软骨细胞,用阿利新蓝染色方法检测软骨细胞蛋白多糖,用Ⅱ型胶原免疫荧光染色检测软骨细胞Ⅱ型胶原的表达,以鉴定软骨细胞;用MTS检测软骨细胞的增殖;用IL-1β诱导软骨细胞凋亡,Annexin V/PI双染检测细胞凋亡。结果:膝关节剥离得到的细胞形态为多角形或梭形,阿利新蓝与Ⅱ型胶原免疫荧光染色均呈阳性,证明分离培养的细胞为软骨细胞。MTS实验结果发现膝痛消方提取物处理软骨细胞后检测到的OD值随浓度增加而增加且显著高于对照组。此外,IL-1β处理诱导软骨细胞凋亡,而膝痛消方提取物能够有效地抑制IL-1β引起的细胞凋亡。结论:膝痛消方能促进软骨细胞的增殖,抑制IL-1β诱导的软骨细胞的凋亡。以上发现为膝痛消方临床上治疗膝关节骨性关节炎提供药理作用依据。
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