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目的:利用人类精子蛋白质组分析的双向蛋白电泳技术（2-DE）建立正常精子的蛋白质图谱。方法:比较不同蛋白质提取方法和上样量、不同的第一向等点聚焦方法所得图谱的差别，并初步建立人类正常精子的蛋白质图谱。结果:用蛋白质提取方法一制得的样本电泳后有670～703个蛋白质斑点；方法二所得样本电泳后仅有194～210个蛋白质斑点。蛋白质提取方法一所制样本进行载体两性电解质pH梯度-SDS电泳技术(ISO-DALT)得到约280～300个蛋白质斑点，用固相pH梯度-SDS电泳技术(IPG-DALT)得到多达700个蛋白质斑点。结论:采用蛋白质提取方法一制备精子蛋白质进行IPG-DALT电泳的方法适用于建立精子全细胞蛋白质谱。