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目的研究血管紧张素Ⅱ受体-1（AT1R）基因A1166C多态性与脑梗死的相关性。方法应用PCR及限制性片段长度多态性技术，对120例脑梗死患者（脑梗死组）和150名健康对照者（正常对照组）的AT1R基因A1166C多态位点进行检测，并比较两组间AT1R基因A1166C基因型和等位基因频率。结果经Hardy—Weinberg检验结果表明，A1166C多态位点在脑梗死组和正常对照组的频率分布具有群体代表性。脑梗死组AT1R基因A1166C位点AC基因型频率和C等位基因频率分别为35．0％和17．5％，正常对照