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目的 为HSF1基因敲除鼠探索快速，简单的基因型PCR检测方法。方法 设计两对引物扩增野生型HSF1基因和HSF1缺陷突变基因的DNA片段，用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度，并将所得基因型结果与经典的Southern blot方法比较。结果 野生型仅在562bp处有一条要带，突变纯合子仅在377bp处有一条条带，杂合子则在377bp和562bp处出现两条条带。用PCR方法获得的HSF1基因分析结果与经典的Suthern blot方法获得的结果完全一致。结论 用PCR方法分析HSF1基因敲除鼠的基