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目的构建含有白细胞介素-18(IL-18)及毒素融合基因的真核表达载体,并研究其在软骨细胞中的表达情况.方法通过分子克隆技术,将IL-18-PE38融合基因插入真核表达载体PsecTag2B中,构建真核表达载体PsecTag2B-IL-18-PE38,经EcoRⅠ单酶切及PCR鉴定.脂质体法将其转入原代软骨细胞,通过荧光免疫细胞化学法鉴定其瞬时表达.结果经EcoRⅠ单酶切及PCR鉴定证实IL-18-PE38融合基因成功克隆入真核表达载体PsecTag2B中.荧光免疫细胞化学法荧光显微镜照片证实此重组基因可