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目的将糖基化磷脂酰肌醇（GPI）信号肽序列与人白细胞介素12（hIL-12）基因拼接成融合基因，构建该融合基因的真核双表达质粒，并检测融合基因在肾癌细胞的表达。方法将人胎盘碱性磷酸酶-1（hPLAP-1）C末端信号肽序列与hIL-12的P40亚基基因进行拼接，亚克隆至真核双表达质粒pBudCE4．1，再将IL-12的P35亚基基因亚克隆至pBudCE4.1的另一个多克隆位点。酶切及测序鉴定质粒。将质粒转染肾癌细胞株RC-2，激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测其表达。结果分别成功扩增出IL-12 P40基因9