【摘 要】
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目的 观察人参皂苷Rg1对H2 O2诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用,并探讨其机制.方法 体外培养HaCaT细胞,H2 O2诱导细胞建立氧化应激损伤模型,分为空白组、H2 O2损伤组、人参皂苷Rg1保护组.细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,Hochest染色法检测细胞凋亡情况,活性氧检测试剂盒测定细胞活性氧(ROS)水平,Western blot检测细胞中caspase-3、caspase-6、caspase-8、GAPDH蛋白表达.结果 H2 O2诱导HaCaT细胞半数抑制浓度为
【机 构】
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广州新华学院药学院,广东 广州510520;南方医科大学药学院,广东 广州510515
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目的 观察人参皂苷Rg1对H2 O2诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用,并探讨其机制.方法 体外培养HaCaT细胞,H2 O2诱导细胞建立氧化应激损伤模型,分为空白组、H2 O2损伤组、人参皂苷Rg1保护组.细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,Hochest染色法检测细胞凋亡情况,活性氧检测试剂盒测定细胞活性氧(ROS)水平,Western blot检测细胞中caspase-3、caspase-6、caspase-8、GAPDH蛋白表达.结果 H2 O2诱导HaCaT细胞半数抑制浓度为100μg·mL-1;与H2 O2损伤组比较,5、10和15 mg·L-1人参皂苷Rg1预处理后,HaCaT细胞存活率明显升高(P<0.05),细胞核皱缩损伤状态明显改善,细胞凋亡数量显著减少.同时,人参皂苷Rg1预处理可显著降低HaCaT细胞活性氧水平,下调凋亡相关标志蛋白-活化型caspase-3、caspase-6、caspase-8蛋白表达水平.结论 人参皂苷Rg1对H2 O2诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用,其机制可能与增强细胞清除自由基能力及抑制凋亡相关.
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