【摘 要】
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目的比较不同厂家的诺氟沙星胶囊在2种不同pH值的介质中的溶出度,评价其质量状况。方法分别采用《中华人民共和国药典》（2005年版）和（2010年版）溶出度测定法第2法,转速为50r/min1
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目的比较不同厂家的诺氟沙星胶囊在2种不同pH值的介质中的溶出度,评价其质量状况。方法分别采用《中华人民共和国药典》（2005年版）和（2010年版）溶出度测定法第2法,转速为50r/min1,2种介质分别为：盐酸溶液（9→1000）、pH4.0醋酸缓冲液,介质体积为1000mL,溶出时间分别为45min和30min。结果在盐酸溶液（9→1000）、pH4.0醋酸盐缓冲液2种介质中,不同厂家诺氟沙星胶囊溶出结果出现较大差异。结论不同生产工艺条件下生产出来的诺氟沙星胶囊有效成分的释放有较大差异,应引起相关部门
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