【摘 要】
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目的:探讨活性肽段Aβ25～35是否可以直接改变神经元烟碱型乙酰胆碱受体(nAchRs)亚型的表达及其机制.方法:实验于2002/2003在瑞典皇家医学院老年病研究所中心进行.采用配体结合
【机 构】
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宁夏医学院解剖学教研室,KarolinskaInstitute
【基金项目】
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宁夏自然科学基金，教育部优秀青年教师资助计划，国家外专局资助项目
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目的:探讨活性肽段Aβ25～35是否可以直接改变神经元烟碱型乙酰胆碱受体(nAchRs)亚型的表达及其机制.方法:实验于2002/2003在瑞典皇家医学院老年病研究所中心进行.采用配体结合实验以及Western Blot,RPA法,观察在Aβ25～35侵害早期,PC12细胞损伤机制.结果:用nmol浓度Aβ25～35能明显降低PC12细胞nAchRs结合位点数量,引起α7等亚单位蛋白和mRNA水平不同程度的下降,Aβ25～35(0.1～100 nmol/L)作用后,[3H]epibatidine结合力平均
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