【摘 要】
：
众所公认,面部蝶形红斑是全身性红斑性狼疮在诊断上的主要症状之一。但是,本病的许多其他皮肤表现,对于诊断、预后及治疗的意义,尚多未明。皮肤是全身血管、结缔组织反应器官之一。全身性红斑性狼疮的皮肤症状,大体上可以归纳为两类。一类是多发性浆液性炎症表现,如面部红斑、全身各处的红斑和脱发。另一类是血管炎性表现,如皮肤血管炎、紫癜、网状红斑、肢端动脉痉挛现象等。现将本病的各种皮肤症状对于诊断、治疗及预后的意
论文部分内容阅读
众所公认,面部蝶形红斑是全身性红斑性狼疮在诊断上的主要症状之一。但是,本病的许多其他皮肤表现,对于诊断、预后及治疗的意义,尚多未明。皮肤是全身血管、结缔组织反应器官之一。全身性红斑性狼疮的皮肤症状,大体上可以归纳为两类。一类是多发性浆液性炎症表现,如面部红斑、全身各处的红斑和脱发。另一类是血管炎性表现,如皮肤血管炎、紫癜、网状红斑、肢端动脉痉挛现象等。现将本病的各种皮肤症状对于诊断、治疗及预后的意义分述如下。
其他文献
1991年以后巴西加强了WHO/联合化疗(MDT)的实施,在几个州观察到多例肾功能衰竭的病例,并有死亡,使人怀疑是否应继续实施MDT.因此作者在巴西圣保罗州开展了研究,不仅评价利福平对肾功能不利作用的发生率,也评价应用MDT的不利作用.由于巴西圣保罗州具有实施麻风防冶规划的完整的卫生服务网和组织严密、多层次的流行病学监测系统,因此就有可能收集WHO/MDT不利作用的资料.
作者报告12例用β阻滞剂心得宁(Practolol)治疗心血管疾病发生皮肤和/或眼症状。8例女性,4例男性。平均年龄为61岁(43～72岁)。平均每日剂量8例为300毫克,4例为200毫克。其中3例已有银屑病多年,另9例无银屑病,亦无家族史。 11例发生皮疹,其中6例同时伴有眼症状。皮损发生在治疗1个月以内的2例,其余在10～26月(平均18月)发生。3例原有银屑病者皮肤病变得顽固难治。5例在躯干
多年前Dharmendra证实瘤型麻风几乎都发生于麻风菌素晚期反应阴性的个体中。这些人由于对麻风杆菌的免疫状态低下,因此不能清除在体内加速繁殖的麻风杆菌。随着麻风杆菌数量的增加,杆菌或其产物不断地被释放到血流而引起ENL。
Melkersson-Rosenthal综合征的主要特征为反复面部水肿、面部瘫痪和阴囊舌。其病因尚不清楚,典型的组织学为非干酪样坏死性肉芽肿。口面部肉芽肿病则包括一系列病谱。目前无满意疗法,仅为对症处理,局部外用和系统性皮质类固醇比较有效。
维生素D3类似物包括钙泊三醇、骨化三醇、他骨化醇等,它已经成为治疗寻常型银屑病的常规外用药物。其作用机理包括:①对维生素D3受体VDR有很高的亲和力,但与其它配体亦可发生相互反应,VDR与维甲酸-X受体形成异二聚体亦已被证明。它还能促进Ca++进入细胞,因此可能调节多种型的细胞。②抑制角朊细胞的增殖并促进其正常分化。③抗炎作用。维生素D3类似物抑制IL-1介导的T细胞增殖从而抑制IL-2,IL-6
在丹毒的临床发展过程中,皮肤改变导致坏疽和溃疡,这种情况称之为坏死性筋膜炎。本病具有与丹毒不同的特殊的临床发展过程,曾报告为溶血性链球菌性坏疽、链球菌性坏疽和坏疽性丹毒。作者对8例坏死性筋膜炎病人(男6、女2,平均年龄52岁)和22例丹毒病人(男12、女10,平均年龄59岁)的临床发展过程进行了比较。丹毒的诊断标准为发热、皮肤显现限局性红斑伴有水肿和疼痛;有些病例也见有瘀斑;大多数病人在发热1天后
在过去4年中,作者看到15例相似的小腿下端大疱性皮疹的病人,伴有小腿动脉和静脉机能不全。在资料中未见完全相同的病例,因而作者认为值得作一简短总结。病例Ⅰ一个心脏硬化的84岁妇女,患小腿静脉性溃疡和湿疹30年,无小腿血栓形成史。住院时用1%次醋酸铝湿敷治疗。
作者试用维生素甲酸治疗6例掌?角化病(3例遗传型、3例后天型)及1例大汗腺性痒疹(Fox-Fordyce病),皮损外用0.05%维生素甲酸霜每日早晚各一次,不加封包。大汗腺性痒疹病例每日外用一次。试用期为5周到4个月不等,未见进步,但3例病人发生了合并症。二例为遗传性角化病,其一在14周后在治疗部位出现了相当急剧的瘙痒和红斑,另一例于治疗7周后在手、足、大腿内侧和面部发生了急性水疱性湿疹。一例大汗
人类和鼠系统性红斑狼疮(SLE)的许多研究表明,此病特有的体液性自身免疫的存在与体外T细胞功能抑制相平行。在许多SLE患者中T细胞功能的缺陷继发于抗原呈递细胞(APC)的功能缺陷。
皮肤白细胞碎裂性血管炎(CLV)是红斑狼疮(LE)的一种非特异性表现,见于部分亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)患者.为评估SCLE患者中CLV的发生率,了解这部分患者的临床病理学特征、疗效及预后,作者对1980～1995年间de la Princesa医院所有就诊的SCLE患者进行了回顾性分析.