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为探讨氯氮平与毒蕈碱样胆囊受体结合的特性，比较其拮抗胆碱受体的强度，将不同浓度的氯氮平、阿托品、多虑平、酚妥拉明分别与含有标记配基［＾３Ｈ］－二苯羟乙酸奎宁酯（＾３Ｈ－ＱＮＢ）的鼠前脑匀浆进行放射配基结合分析实验。结果发现，氯氮平对毒蕈碱样受体有较强的结合能力，其强度低于阿托品，高于多虑平，Ｋｉ为１６０ｎｍｏｌ／Ｌ。作者认为，氯氮平拮抗胆碱能受体的能力，与其抗精神病药理作用机制有关。