【摘 要】
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常规方法检测肝脏ATP需要大量组织标本,在同一批动物或人体的重复检测是不可能的,并且不能监测早期或可逆性细胞损伤中的轻微新陈代谢变化.31P MRS是活体检测高能磷酸盐的唯
【机 构】
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山东大学,潍坊医学院影像医学教研室
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常规方法检测肝脏ATP需要大量组织标本,在同一批动物或人体的重复检测是不可能的,并且不能监测早期或可逆性细胞损伤中的轻微新陈代谢变化.31P MRS是活体检测高能磷酸盐的唯一手段.无机磷(Pi)与磷酸单酯(PME)比率(细胞生存和代谢的标志)以及各种ATP可以重复定量检测.在细胞死亡和随后的器官病变之前,利用31P MRS,可检测到早期轻微能量变化引起的β-ATP明显减少,Pi/β-ATP比率减少以及PME/β-ATP比率的显著升高[1].在正常肝脏的波谱中,含磷总量的PME波峰为4.77%(可信区间CI
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