【摘 要】
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随着分子生物学和分子免疫学的发展,发现脑缺血后的白细胞浸润所致的炎性反应在缺血性脑损害的发生、发展中起重要作用,而周围血中白细胞向缺血区迁移的主要原因在于血管内皮
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随着分子生物学和分子免疫学的发展,发现脑缺血后的白细胞浸润所致的炎性反应在缺血性脑损害的发生、发展中起重要作用,而周围血中白细胞向缺血区迁移的主要原因在于血管内皮细胞及白细胞表面的粘附分子的表达.粘附分子以配体-受体相对应的形式发挥作用,介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间或细胞-基质-细胞之间的粘附,在过去的十年中是各国科学家们热衷于研究的课题之一.1986年Rottelein等人在研究淋巴细胞的粘附中发现一种LFA-1的配体,是细胞粘附必需的,定名为细胞间粘附分子(intercellular adhe
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