【摘 要】
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为了分析Nt GRAS-R1的生物学功能,在NCBI上BLAST植物的EST数据库拼接获得NtGRAS-R1的全长序列;根据该序列设计特异引物,利用PCR方法从烟草根系c DNA中扩增NtGRAS-R1,将其连接
【机 构】
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河南农业大学生命科学学院,河南省烟草公司济源市公司,濮阳市农业科学院
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为了分析Nt GRAS-R1的生物学功能,在NCBI上BLAST植物的EST数据库拼接获得NtGRAS-R1的全长序列;根据该序列设计特异引物,利用PCR方法从烟草根系c DNA中扩增NtGRAS-R1,将其连接到p S1300表达载体上,采用农杆菌介导的花序侵染法转化拟南芥,采用RTPCR法检测转基因拟南芥植株;获得稳定转基因拟南芥后观察生长性状,并用q PCR方法检测AtCLV3基因的表达情况。结果显示,Nt GRAS-R1基因属于HAM亚家族,编码508个氨基酸;观察发现,转基因拟南芥植株根长和根体
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