【摘 要】
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目的 研究冠心病（CHD）心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果及安全性。方法 82例CHD心力衰竭患者,参照随机抽样法分为对照组和观察组,每组41例。对照组实施单纯美托洛尔治疗,观察组实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）],治疗效果,治疗前后6 min步行距离（6MWD
【机 构】
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西藏林芝市人民医院内一科心血管内科
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目的 研究冠心病（CHD）心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果及安全性。方法 82例CHD心力衰竭患者,参照随机抽样法分为对照组和观察组,每组41例。对照组实施单纯美托洛尔治疗,观察组实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）],治疗效果,治疗前后6 min步行距离（6MWD）,不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后,观察组患者的LVESD（42.16±4.35）mm、LVEDD（49.30±4.78）mm均小于对照组的（48.72±4.75）、（54.53±5.26）mm, LVEF（46.52±4.51）%高于对照组的（41.09±4.28）%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的总有效率为95.12%,显著高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患者的6MWD比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后,观察组患者的6MWD（315.47±26.30）m长于对照组的（297.39±24.59）m,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率4.88%略低于对照组的9.76%,但比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗CHD心力衰竭,能够增强患者运动耐力,改善心功能指标,且不良反应较少。
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