鸭新城疫病毒NP基因的原核表达与多抗的制备

来源 :福建农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cchomonkey

【摘要】

：

根据鸭新城疫病毒NP基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR方法扩增出NP基因,克隆入原核表达载体pET-30a,转化大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）,在IPTG的诱导下融合蛋白获得了成功表达,

【作者】

：

王安平朱善元吴双王永娟左伟勇洪伟鸣

【机构】

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江苏农牧科技职业学院/江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室

【出处】

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福建农业学报

【发表日期】

：

2015年6期

【关键词】

：

鸭新城疫病毒 NP基因原核表达多抗 duck NDV NPgene prokaryotic expression antiserum

【基金项目】

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国家自然科学基金项目（31302096）, 江苏省农业支撑计划项目（BE2013415）, 江苏省“六大人才高峰”计划项目（NY-009）

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根据鸭新城疫病毒NP基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR方法扩增出NP基因,克隆入原核表达载体pET-30a,转化大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）,在IPTG的诱导下融合蛋白获得了成功表达,SDSPAGE结果显示表达的融合蛋白分子量约为59kD,Western blotting分析表明该重组融合蛋白能与His组氨酸单抗发生特异性反应。将目的蛋白切胶免疫ICR小鼠,制备了针对重组蛋白的多抗血清,Western-blotting分析显示制备的多抗血清能够与鸭新城疫病毒感染的SPF鸡胚尿囊液总蛋白发生特

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