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建立了检测芒果畸形病的有效方法。利用Fusariumproliferatum的钙调蛋白基因序列设计外侧引物PRO1／PRO2和内侧引物O1／O2，采用引物PR01／PRO2可以从芒果畸形病病原菌基因组中扩增出527bp的特异性基因片段，采用引物O1／O2可获得477bp的基因片段。巢式PCR的检测灵敏度达5×10^-5ng／μL，是常规PCR的100倍。此法具有良好的特异性和检测灵敏度，为芒果畸形病的早期诊断和及时有效的防治提供技术方法和理论依据。