【摘 要】
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拉米夫定(3TC)于1995年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于艾滋病患者的治疗.2005年起,3TC在中国免费抗病毒治疗中开始成为主要药物[1],2008年起3TC实现了国产化,保证了其在中国艾滋病抗病毒治疗中的广泛应用.中国农村地区早期的主要抗病毒治疗药物为3种核苷类抑制剂( NRTI)齐多夫定(AZT)、司他夫定(d4T)、去羟基苷(ddI)和1种非核苷类抑制剂(NNRTI)奈
【机 构】
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102206北京,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病国家重点实验室病毒及免疫研究室,102206北京,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病国家重点实验室病毒及免疫研究室,10
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拉米夫定(3TC)于1995年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于艾滋病患者的治疗.2005年起,3TC在中国免费抗病毒治疗中开始成为主要药物[1],2008年起3TC实现了国产化,保证了其在中国艾滋病抗病毒治疗中的广泛应用.中国农村地区早期的主要抗病毒治疗药物为3种核苷类抑制剂( NRTI)齐多夫定(AZT)、司他夫定(d4T)、去羟基苷(ddI)和1种非核苷类抑制剂(NNRTI)奈韦拉平(NVP),主要的治疗方案为AZT+ ddI+ NVP和d4T+ ddI+ NVP.由于3TC在抗病毒治疗中具有不良反应小、服用方便等优势,国家免费抗病毒治疗手册(2007版)推荐其作为一线抗病毒治疗方案中的首选药物[2].笔者对60例以3TC替代早期治疗方案中的ddI患者的耐药发生情况进行研究,以期了解更换药物后的治疗效果。
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