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用NcoI和蜘nI双酶切克隆质粒pMD－18T-NspA及可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的载体质粒pW425et，将NspA基因与pW425et表达载体用T4DNA连接酶相连，构建出重组质粒pW425et－NspA，将其转入至E．coli DH5a感受态细胞中，筛选阳性重组子进行SDS—PAGE和Western－blot检测，经蛋白电泳可见约18kD的融合蛋白，Western．blot分析表明该蛋白具有与脑膜炎奈瑟氏菌抗体的反应原性。