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诱导表达重组工程菌pBV／cpa408后，将表达菌体超声破碎，上清经80％，饱和硫酸铵一次沉淀，经透析，上凝胶过滤层析柱进行分离纯化，薄层凝胶扫描结果显示，纯化的蛋白纯度达95％以上；用纯化蛋白免疫昆明小鼠，以1．0MLD100腹腔进行攻击，被免疫小鼠获得了100%的保护。
重组A型产气荚膜梭菌α毒素保护性抗原的制备及初步免疫保护作用研究
【摘 要】
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诱导表达重组工程菌pBV／cpa408后，将表达菌体超声破碎，上清经80％，饱和硫酸铵一次沉淀，经透析，上凝胶过滤层析柱进行分离纯化，薄层凝胶扫描结果显示，纯化的蛋白纯度达95％以上；用纯化蛋白
【机 构】
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昆明总医院检验科,军事医学科学院微生物流行病研究所
【出 处】
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生物工程学报
【发表日期】
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2004年1期
【基金项目】
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全军医药卫生科研基金资助项目 (No .0 1MB0 5 9)~~
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