【摘 要】
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目的 探讨肿瘤坏死因子诱导蛋白3(TNFAIP3)和TNFAIP3相互作用蛋白1(TNIP1)单核苷酸多态性(SNPs)与支原体肺炎易感性和病情严重程度的相关性,为进一步明确支原体肺炎的发生、发展机制提供参考依据.方法 选择2017年1月-2020年10月于重庆大学附属肿瘤医院首次入院就诊的186例支原体肺炎患儿作为研究对象,同期体检或在儿童保健科就诊的200名健康儿童作为健康对照组.选择TNFAIP3基因的2个SNP位点(rs10499194、rs2230926)和TNIP1基因的2个SNP位点(rs2
【机 构】
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重庆大学附属肿瘤医院检验科,重庆400030
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目的 探讨肿瘤坏死因子诱导蛋白3(TNFAIP3)和TNFAIP3相互作用蛋白1(TNIP1)单核苷酸多态性(SNPs)与支原体肺炎易感性和病情严重程度的相关性,为进一步明确支原体肺炎的发生、发展机制提供参考依据.方法 选择2017年1月-2020年10月于重庆大学附属肿瘤医院首次入院就诊的186例支原体肺炎患儿作为研究对象,同期体检或在儿童保健科就诊的200名健康儿童作为健康对照组.选择TNFAIP3基因的2个SNP位点(rs10499194、rs2230926)和TNIP1基因的2个SNP位点(rs2233287、rs4958881),用毛细管电泳和片段分析技术对4个SNP位点进行基因分型,用实时荧光定量PCR检测TNFAIP3和TNIP1基因mRNA的相对表达量.结果 TNFAIP3基因rs10499194位点CC、CT、TT基因型在支原体肺炎患儿中分别为140、38、8例,在健康对照组中分别为173、24、3例,两组基因型分布差异有统计学意义(P＜0.05);TNFAIP3基因rs10499194位点CC、CT、TT基因型分布在重症和普通患儿中的差异有统计学意义(P=0.033＜0.05);TNIP1基因rs4958881位点TT、CT、CC基因型在肺炎支原体肺炎患儿中分别为132、41、13例,在健康对照组中分别为169、27、4例,两组间基因型分布差异有统计学意义(P=0.003＜0.05);rs4958881位点TT、CT、CC基因型在重症和普通患儿中的分布差异有统计学意义(P=0.026＜0.05).肺炎支原体肺炎患儿的TNFAIP3基因mRNA相对表达量低于健康对照组(P＜0.001),重症患儿TNFAIP3基因mRNA相对表达量低于普通患儿(P＜0.001).肺炎支原体肺炎患儿的TNIP1基因mRNA相对表达量低于健康对照组(P＜0.001),重症患儿TNIP1基因mRNA相对表达量低于普通患儿(P＜0.001).结论 TNFAIP3基因rs10499194位点和TNIP1基因rs4958881位点多态性与肺炎支原体肺炎易感性和严重程度有关,并且可以影响肺炎支原体肺炎的TNFAIP3和TNIP1基因mRNA的表达水平.
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