探讨低分子肝素辅助治疗肾病综合征的临床疗效。
方法选取临沂市人民医院2018年1月至2020年1月收治的肾病综合征患者64例，采用随机数字表法分为对照组、观察组各32例。对照组予常规治疗，观察组在常规治疗基础上联合低分子肝素治疗，两组均连续治疗28 d。比较两组治疗前后肾功能指标、血脂指标、凝血功能指标，观察两组临床疗效、不良反应。
结果治疗后，观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、总胆固醇、三酰甘油分别为（109.21±9.81）μmol/L、（5.35±1.01）mmol/L、（1.12±0.25）g/L、（5.12±1.09）mmol/L、（1.52±0.18）mmol/L，均低于对照组的（120.54±9.72）μmol/L、（6.05±0.95）mmol/L、（1.42±0.28）g/L、（6.92±1.15）mmol/L、（1.96±0.22）mmol/L（t=4.641、2.855、4.521、6.426、8.756，均P<0.05）；观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间分别为（1.52±0.18）s、（14.57±1.70）s，均长于对照组的（31.02±4.59）s、（12.62±1.67）s（t=-4.388、-4.628，均P<0.05）。观察组总有效率为96.88%（31/32），高于对照组的75.00%（24/32）（χ2=6.335，P<0.05）。观察组临床症状缓解时间为（3.12±1.42）周，短于对照组的（5.04±1.24）周（t=-5.761，P<0.05）。观察组不良反应发生率为3.13%（1/32），低于对照组的21.88%（7/32）（χ2=5.143，P<0.05）。
结论在常规治疗基础上，低分子肝素辅助治疗肾病综合征，可显著改善临床症状，提高临床疗效，降低不良反应发生率。