固相萃取-高效液相色谱法测定鸡肝中磺胺类药物残留量

来源 :分析化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:renren
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了一种鸡肝中7种磺胺类药物残留量固相萃取-反相高效液相色谱分析方法.对样品提取后磺胺类药物在氨基键合固相萃取柱上的保留行为进行了研究.采用Intersil ODS-3 C18柱, 以甲醇-乙腈-水-乙酸为流动相梯度洗脱,进行高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量.7种磺胺类药物标准曲线的线性回归系数均在0.999以上,线性范围为25~10000 μg/L;检出限在8~12 μg/kg之间;在50、100、200 μg/kg 3个添加浓度水平下添加回收率在69.6%~91.3%范围内;相对标
其他文献
通过多步反应合成了含有一个长链氟烷基的螺环化合物(2-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基)-3-(1-碘-甲基)-8,8-二甲基-7,9-二氧杂-螺[4,5]癸烷-6,10-二酮).通过对各步产物
建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-1%醋酸(5 5 7 3,V/V),上相为固定相,下相为流动相.从100 mg厚朴租提物
建立了HG-AFS测定灵芝样品中总锗的方法,将微波密封消解应用于样品的处理,短时内成功地破坏了有机锗,同时避免了样品中存在的氯离子可能引起的元素损失.实验中优化了仪器的工
采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱电化学检测法,测定了鼠脑纹状体中的3种单胺类神经递质多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA).在3.0×10-8~1
在KH2PO4-NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在-0.23 V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波.加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5&#21
利用正交信号校正(OSC)实现了4组分气体混合物的PLS模型,在两台傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪上的传递,并与直接标准化(DS)、分段直接标准化(PDS)、多元分散校正(MSC)和有限脉
采用循环伏安和交流阻抗法对巯基乙酸及其混合自组装膜的表面酸性基团的离解特性进行了研究, 并利用阻抗滴定曲线得出了巯基乙酸及其混合自组装膜的表面酸度.研究了混合组装