用赤星病菌(Alternaria altemata)毒性菌株产生的AT毒素诱导烟草，可使寄主获得对赤星病80.4％的系统抗性，比病菌弱毒株TBA16孢子诱导的效果高约20％。烟草品种NC89心叶叶碟在含AT毒素60％和75％的MS培养基上经2轮胁迫筛选和植株再生，得到抗病品系NC89-TT。用5种防卫基因的cDNA探针检测了不诱导、受AT毒素诱导、受病菌弱毒株激发子诱导的NC89和诱导与不诱导的NC89-TF第4代植株5种基因的转录活性，结果表明，苯丙氨酸氨裂解酶(PAL)基因在NC89中不能组成型表达，可被AT毒素诱导激活，但不受激发子诱导；病程相关蛋白(PR蛋白)PR-1a、查尔酮合成酶(CHS)、脂氧合酶(LOX)基因在NC89中表现为诱导转录或诱导后转录活性增强；这4种基因都能在NC89-TT中组成型表达。几丁质酶(CHT)基因在NC89中组成型表达，但受诱导后及在NC89-TT中表达丧失。烟草基因组DNA的随机引物扩增(RAPD)测定表明，AT毒素诱导了DNA结构的明显变化；与亲本NC89相比，NC89-TT的基因组DNA显示明显的序列重排或核苷酸替换。