【摘 要】
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心房纤颤(atrial fibrillation,AF)是一种最常见的心律失常,疾病本身及其相关并发症严重威胁着人类的生命安全,因此降低房颤的患病风险尤为重要.近年来各种代谢危险因素对房颤的影响受到了广泛的关注和重视,有一系列重要的文献报道.研究报道代谢综合征及其组分(如肥胖、高血压和胰岛素抵抗等)都是房颤重要的危险因素,但是其中的机制尚未完全阐明.本文就各种代谢危险因素与房颤发病相关机制进行脉络分析,对预防和治疗的最新进展进行文献综述.
【机 构】
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山西医科大学研究生院,山西太原030001;山西省心血管病医院心内科,山西太原030024;山西省心血管病医院心内科,山西太原030024
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心房纤颤(atrial fibrillation,AF)是一种最常见的心律失常,疾病本身及其相关并发症严重威胁着人类的生命安全,因此降低房颤的患病风险尤为重要.近年来各种代谢危险因素对房颤的影响受到了广泛的关注和重视,有一系列重要的文献报道.研究报道代谢综合征及其组分(如肥胖、高血压和胰岛素抵抗等)都是房颤重要的危险因素,但是其中的机制尚未完全阐明.本文就各种代谢危险因素与房颤发病相关机制进行脉络分析,对预防和治疗的最新进展进行文献综述.
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在心力衰竭的病理生理学中,内皮功能障碍的作用尚不完全清楚.氧化应激引起的内皮功能障碍会诱发心力衰竭.内皮功能和一氧化氮(NO)-环磷酸鸟苷(cGMP)途径参与心力衰竭的病理生理过程.内皮依赖性的血管舒张改变引起反复的缺血/再灌注,可诱发心肌的收缩与舒张功能障碍,NO-cGMP通路的改变直接影响心肌稳态.内皮功能障碍与心力衰竭更差的预后密切相关,与心血管事件更高的发生率密切相关.心力衰竭患者NO-cGMP途径提供了潜在的治疗策略基础,尽管目前相关临床数据尚无明确定论,但NO-cGMP途径是一个有希望的潜在治
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