【摘 要】
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目的探讨溶血磷脂酸（LPA）对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力影响的机制。方法 （1）将体外培养的MDA-MB-231细胞分为转染组、对照序列组和空白组。转染组转染（YAP）siRNA 3 h后加
【机 构】
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西安交通大学医学院附属汉中三二○一医院,西安交通大学医学院附属第一医院,长安大学医学院校医院,陕西省人民医院
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目的探讨溶血磷脂酸（LPA）对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力影响的机制。方法 （1）将体外培养的MDA-MB-231细胞分为转染组、对照序列组和空白组。转染组转染（YAP）siRNA 3 h后加入浓度50μmol/L的LPA继续培养16 h。对照序列组转染对照序列3 h后加入浓度50μmol/L的LPA继续培养16 h。空白组不转染、不加LPA,常规培养16 h。用Transwell小室行细胞迁移实验和细胞侵袭实验观察各组细胞迁移、侵袭能力。（2）用50μmol/L的LPA培养MDA-MB-
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