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目的制备阿霉素磷脂毫微粒复合体.方法采用均匀设计等方法筛选处方和工艺.先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒;再采用磷脂双分子层包裹,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体.结果制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86.65±0.97%),平均粒径为256.2nm.稳定性较普通脂质体好,包封率比普通毫微粒高.结论阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统.