【摘 要】
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采用同源克隆、SEFA-PCR和RT-PCR技术克隆获得了多主棒孢菌（Corynespora cassiicola）CCK1基因的DNA和cDNA。生物信息学分析表明,该基因DNA和cDNA全长分别为2 710 bp和1 065 bp,
【机 构】
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海南大学环境与植物保护学院,海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
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采用同源克隆、SEFA-PCR和RT-PCR技术克隆获得了多主棒孢菌（Corynespora cassiicola）CCK1基因的DNA和cDNA。生物信息学分析表明,该基因DNA和cDNA全长分别为2 710 bp和1 065 bp,编码区含4个内含子（长53、54、50和56bp）,推测编码354个氨基酸,其分子量约40.98 kD,等电点（pI）6.43。从GenBank搜索相似蛋白和构建进化树发现,CCK1与多个丝状真菌调控致病性相关的PMK1类MAPK蛋白聚为一类,且含1个参与双重磷酸化作用的M
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