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目的克隆人血管内皮生长因子（VEGF）异构体中的VEGF165构建真核表达载体，探讨过表达VEGF165和转化生长因子β1（TGFβ1）对人根尖乳头细胞矿化相关因子的影响。方法提取人脐静脉内皮细胞系ECV304总RNA，采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法扩增VEGF165基因，插入pcDNA3．1hisA，构建重组质粒pcDNA3．1hisA—VEGF165，经酶切及测序验证正确后，将其和pcDNA3．1hisA—TGFβ1转染人根尖乳头细胞，采用实时定量聚合酶链反应检测转染效率和骨涎蛋白（BSP