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探讨尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与FOLFIRI方案化疗致迟发性腹泻的关系。
方法选取晚期消化道肿瘤患者201例，在FOLFIRI方案化疗前抽取外周血进行UGT1A1*28基因检测，观察并记录出现迟发性腹泻的情况。分析基因多态性与化疗致3级以上迟发性腹泻的关系。
结果201例晚期消化道肿瘤患者中UGT1A1*28纯合野生型TA6/6占77.11%(155/201)，突变型TA6/7和TA7/7共占22.89%(46/201)，野生型和突变型1、2级腹泻发生率分别为45.16%(70/155)和39.13%(18/46)，3、4级腹泻发生率分别为9.68%(15/155)和19.57%(9/46)。基因突变型患者3、4级迟发性腹泻的发生率与野生型患者相比差异无统计学意义(χ2＝3.318，P＝0.190)。
结论在采用FOLFIRI方案化疗的晚期消化道肿瘤患者中，UGT1A1*28基因突变型并未增加患者发生3级以上迟发性腹泻的风险。