【摘 要】
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目的 探讨一氧化氮(NO)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用.方法应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5 min静脉注射L-精氨酸(L-Arg,200 mg/kg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10 mg/kg),移植术后1～72 h经腹主动脉取血测定大鼠空腹血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶及中性粒细胞化学趋化性细胞因子(CINC)含量,测定移植胰腺组织中NO含量、CIN
【机 构】
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110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院器官移植科,110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院器官移植科,110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院器官移植科,110001,沈阳,中国医科大学
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目的 探讨一氧化氮(NO)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用.方法应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5 min静脉注射L-精氨酸(L-Arg,200 mg/kg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10 mg/kg),移植术后1～72 h经腹主动脉取血测定大鼠空腹血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶及中性粒细胞化学趋化性细胞因子(CINC)含量,测定移植胰腺组织中NO含量、CINC mRNA的表达及髓过氧化酶(MPO)活性,并进行组织学观察.结果移植胰腺组织中NO含量L-Arg组>对照组>L-NAME组;CINC在再灌注后3 h出现峰值,L-Arg组为(7.66±1.53) μg/L,L-NAME组为(34.18±3.12) μg/L,对照组为(26.31±2.01) μg/L,差异有显著性(P＜0.05);移植物中CINC mRNA于再灌注后3 h表达最强,L-Arg组表达水平明显低于L-NAME组和对照组;L-Arg组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较轻.结论外源性应用L-Arg或L-NAME能够分别增加或减少胰腺组织NO含量,NO能抑制CINC的升高及CINC mRNA的表达,抑制中性粒细胞浸润,对移植胰腺再灌注损伤起保护作用。
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