【摘 要】
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为分析编码多亚基钠/氢逆向转运蛋白Group 2型mrp(mrp2)操纵子耐盐碱能力,首先构建mrp2自杀质粒pK18mobsacB-mrp2-NcoI,电转化野生型菌株-松嫩盐单胞菌(Halomonas songnenensis)N
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31570045),黑龙江省自然科学基金项目(C201417),博士后科研启动资金(LBH-Q14022)
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为分析编码多亚基钠/氢逆向转运蛋白Group 2型mrp(mrp2)操纵子耐盐碱能力,首先构建mrp2自杀质粒pK18mobsacB-mrp2-NcoI,电转化野生型菌株-松嫩盐单胞菌(Halomonas songnenensis)NEAU-ST10-39T,基于以上基因敲除原理获得mrp2 敲除菌株.PCR 验证及测序结果表明,成功获得mrp2 敲除菌株,并将其命名为NEAU-ST10-39T-△mrp2.为进一步验证突变株正确性,构建重组穿梭载体pBBR1-MCS5-mrp2,转化敲除菌株NEAU-S
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