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PCR克隆了小鼠液胞H^＋-ATPase15K启动子，构建具有Kan抗性和GUSintron报告基因的植物表达载体LpPMG．通过M15K启动子指导的GUSintron基因在烟草叶片内的瞬时性表达，比较了其植物表达特性．结果表明：M15K启动子可启动GUS在植物体内的表达．其表达活性相当于2×35S启动子的87．0％±17．3％．