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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病.早期临床表现复杂.儿童表现尤不典型.以肝脏及脑症状起病较易诊断,而以其他表现起病易误诊.现就自1984年～1999年曾误诊的20例报道如下.
肝豆状核变性20例误诊分析
【摘 要】
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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病.早期临床表现复杂.儿童表现尤不典型.以肝脏及脑症状起病较易诊断,而以其他表现起病易误诊.现就自1984年～1999
【机 构】
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山东滕州市中心人民医院儿科
【出 处】
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中国全科医学
【发表日期】
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2001年4期
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