【摘 要】
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目的 探讨P2Y1和ITGB3基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族大动脉粥样硬化性卒中(large-artery atherosclerosis,LAA)患者阿司匹林抵抗(aspir
【机 构】
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230011合肥,安徽医科大学附属合肥医院,合肥市第二人民医院神经内科南京军区南京总医院神经内科, 南京大学医学院临床学院,210002;
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目的 探讨P2Y1和ITGB3基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国汉族大动脉粥样硬化性卒中(large-artery atherosclerosis,LAA)患者阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)的相关性.方法 纳入安徽卒中注册系统中的首发LAA患者,应用血栓弹力图检测血小板功能,采用TaqMan技术检测P2Y1和ITGB3基因型.结果 共纳入206例LAA患者,31例(15.0％)发生AR,175例(85.0％)为阿司匹林敏感(aspirin sensitive,AS).AR组P2Y1 rs701265G等位基因频率显著高于AS组(43.5％对26.9％;x2 =7.074,P=0.008),AA基因型频率显著低于AS组(32.3％对53.7％x3=4.850,P=0.028).AR组P2Y1 rs1065776和ITGB3rs5918各等位基因和基因型频率与AS组差异均无统计学意义.多变量logistic回归分析显示,携带P2Y1 rs701265 G等位基因是LAA患者AR的独立危险因素(优势比2.186,95％可信区间1.190～4.016;P=0.012).结论 P2Y1 rs701265多态性与中国汉族LAA患者AR有关,而P2Y1 rs1065776和ITGB3 rs5918多态性则不然.
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