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目的：探讨抑制miR-23a对EGFR T790M突变非小细胞肺癌H1975细胞吉非替尼耐药性的影响及其可能机制。方法选取吉非替尼耐药的对数生长期H1975细胞为研究样本，合成miR-23a抑制物（ miR-23a inhibitor），应用脂质体转染H1975细胞以抑制其miR-23a表达（抑制组），同时设未经转染处理的非转染组和转染无关序列的阴性对照组，实时荧光定量PCR（ qRT-PCR）验证转染效果；采用CCK-8法检测转染24、48、72及96 h后各组的增殖情况，同时于转染48 h后用吉非替尼