【摘 要】
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为了阐明水稻Catalase（CAT）的酶学功能,首先需要获得出足量的、活性的该酶蛋白。本研究克隆了水稻OsCATB基因（GenBank accession No.D26484）,构建到原核表达载体pGEX-6p-3中形成
【机 构】
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省高校重点实验室生化与分子生物学、黑龙江大学生命科学学院,旨高校重点实验室甜菜遗传育种、中国农科院农作物研究院,东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室
【基金项目】
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Foundation item：Supported by Heilongjiang Provincial Educational Science Foundation （12511406 ）
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为了阐明水稻Catalase（CAT）的酶学功能,首先需要获得出足量的、活性的该酶蛋白。本研究克隆了水稻OsCATB基因（GenBank accession No.D26484）,构建到原核表达载体pGEX-6p-3中形成重组蛋白,继而转入E.coli菌株BL21中进行表达特性研究。结果表明,GST-OsCATB融合蛋白在E.coli中进行了过量表达,表达受到诱导剂浓度、诱导时间、诱导温度和诱导体系等多因素影响;通过谷胱甘肽Sepharose-4B亲合层析,纯化出足量、活性的融合蛋白GST-OsCATB,
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