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目的构建人骨保护素(OPG)哺乳类表达载体并在非洲绿猴肾COS7细胞内初步表达。方法用RT-PCR方法将人OPG cDNA的全长编码基因扩增后,将其克隆于哺乳动物表达载体pcDNA3.1/CT-GFP上,构建OPG的重组表达载体pcDNA3.1/OPG-GFP。将其转染COS7细胞进行瞬时表达,经RT-PCR和ELISA鉴定表达载体的功能及表达水平。结果成功地获取了人OPG全长编码序列并构建了OPG的表达载体pcDNA3.1/OPG-GFP;瞬时表达试验证实该载体具有表达OPG的功能。结论采用基因克隆技术