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为原核表达汉坦病毒（HV）L蛋白，本研究根据HV76．118株全长L基因序列分段设计合成了6对引物。通过RT-PCR方法分段扩增L基因的6个片段，分别克隆于原核表达载体pET－30a中，并转化到大肠杆菌BL21（DE3）中进行表达。SDS－PAGE分析表明，获得与预期分子量一致的特异的目的蛋白。Westernblot检测表明，重组蛋白与小鼠抗His标签单克隆抗体发生特异性反应。