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目的为客观评价参附脱毒胶囊对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度.方法按照卫生部原药政管理局制定的<抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则>,采用多中心随机双盲对照临床研究.纳入病例临床观察指标为<戒断症状评定量表>、<Hamilton焦虑评定量表>、<不良反应评定量表>;实验室检查指标为血尿常规、肝肾功能、心电图、尿液吗啡定性测定.结果纳入病例293人,随机进入参附脱毒胶囊组203例,可乐定组90例.从治疗后戒断症状总分、<Hamilton焦虑评定量